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免疫蛍光染色（IF）、フローサイトメトリー（FC）、ELISA適用！マウス CD107a 抗体（クローン番号：1D4B）

メーカー名：Proteintech Group, Inc.

CD107a 抗体（anti CD107a antibody）は、マウス CD107a 細胞表面マーカータンパク質を検出するラットモノクローナル抗体（クローン番号：1D4B）です。免疫蛍光染色（IF）、フローサイトメトリー（FC）、ELISA実験に使用できます。

著名なクローン蛍光標識フローサイトメトリー用

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背景

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc.（プロテインテック）社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp 外部リンク）が担当しています。

全てオリジナル商品：自社ラボで製造、検証済み（購入後1年間の交換保証付き）
数多くの評判：国内・海外における累計104,300報以上の論文使用実績（2024年4月現在）
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プロテインテックは「日本で成長している抗体サプライヤー」

ProteintechとChromoTekは2022 CiteAb Awardsで表彰されました

プロテインテックとChromoTek（クロモテック、ドイツ）は、引用数ランキング付の抗体検索サイトを運営する英国「CiteAb 外部リンク」が主催の「2022 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者の選択）」部門と「Environmental Initiative of the Year（今年の環境イニシアチブ）」部門でそれぞれ受賞者として選出されました。優れた品質およびカスタマーサービス、環境への取り組みが高く評価されています。

また「Which suppliers should you watch in the Japanese antibody market?（日本の抗体市場で注目すべきサプライヤーは?）外部リンク」のブログ記事で、近年発表された論文中の製品引用数を根拠にプロテインテックが「日本で成長している抗体サプライヤー」として「注目に値するシェアの拡大・急上昇」を見せていると言及されています。以下のリンクから、プロテインテックの主なカテゴリー製品をご覧いただけます。

抗体&免疫アッセイ

サイトカイン・増殖因子外部リンク

ChromoTek 試薬外部リンク

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特長

■ モノクローナル抗体
商品名	Anti-Mouse CD107a (1D4B) 抗体（Anti Anti-Mouse CD107a (1D4B) antibody [Clone: 1D4B ] ）
品番	65050-1-Ig 、FITC-65050 、APC-65050 、CL488-65050 、CL568-65050 、CL594-65050 、CL647-65050
タイプ	ラットモノクローナル
交差種	マウス
アプリケーション	IF（免疫蛍光染色）、FC（フローサイトメトリー）、ELISA
標識	非標識、FITC、APC、CoraLite®488、CoraLite®568、CoraLite®594、CoraLite®647
クローン番号（Clone number）	クローン：1D4B 同クローンの文献数情報：https://www.citeab.com/antibodies/search?q=1D4B （参考：文献数つき抗体検索サイト、CiteAb.com ）本フローサイトメトリー用抗体製品群は、これまでに多くの文献で使用されてきた著名な抗体クローン（ハイブリドーマ）由来の抗体シリーズを販売しています。モノクローナル抗体の品質検証は、プロテインテック自社で実施されます。
免疫原由来動物種	マウス（mouse）
免疫原	Plasma membrane fraction of mouse embryo NIH/3T3 cell line
宿主動物/免疫動物	ラット（Rat）
アイソタイプ	IgG2a （クリックでアイソタイプコントロールや二次抗体を検索できます。）
別名	lysosomal-associated membrane protein 1, AI196048, CD107a, Lamp 1, Lamp1
GeneID （遺伝子データベース情報）	16783
バッファー	Borate buffered saline, pH 8.2.
精製方法	Affinity purification
保存方法	Store at 2-8°C.

その他

■ 蛍光色素分子の選択ガイド（蛍光スペクトルビューアー）

プロテインテックのフローサイトメトリー用抗体は、FITC、PE、APC、およびプロテインテック独自の色素であるCoraLite®（コーラライト）を含む様々なフルオロフォアに結合しています。各種CoraLite®（コーラライト）色素は、一般的に広く用いられているAlexa Fluor®蛍光色素と同等の明るさを持ち、長期的な蛍光を提供します。CoraLite®（コーラライト）色素は、重複する蛍光スペクトルが最小限であるため、他の一般的な色素と容易に多重化できます。

プロテインテックの蛍光スペクトルビューアーは、Fluorofinder 外部リンクのプラットフォームを搭載しており、フローサイトメトリー実験のデザインに便利です。

■ フローサイトメトリープロトコール

フローサイトメトリーのスタンダードプロトコールは以下のリンク先PDF資料を参照ください。

FCプロトコール（Flow cytometry intracellular and membrane staining）

使用例

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：65050-1-Ig）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.50 ug Anti-Mouse CD107a (65050-1-Ig, Clone: 1D4B) (red) or 0.50 ug isotype control antibody (blue), and Fluorescein (FITC)-conjugated Affinipure Goat Anti-Rat IgG(H+L) with dilution of 1:1000. Cells were fixed with 90% MeOH.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.50 ug Anti-Mouse CD107a (65050-1-Ig, Clone: 1D4B) (red) or 0.50 ug isotype control antibody (blue), and Fluorescein (FITC)-conjugated Affinipure Goat Anti-Rat IgG(H+L) with dilution of 1:1000. Cells were fixed with 90% MeOH.

Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed NIH/3T3 cells using 65050-1-Ig (CD107a antibody) at dilution of 1:100 and Rhodamine (TRITC)-conjugated Goat Anti-Rat IgG(H+L).

図2. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed NIH/3T3 cells using 65050-1-Ig (CD107a antibody) at dilution of 1:100 and Rhodamine (TRITC)-conjugated Goat Anti-Rat IgG(H+L).

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：FITC-65050）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.20 ug FITC-Anti-Mouse CD107a antibody (FITC-65050, clone 1D4B) (red) or 0.20 ug FITC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were fixed with 90% MeOH.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.20 ug FITC-Anti-Mouse CD107a antibody (FITC-65050, clone 1D4B) (red) or 0.20 ug FITC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were fixed with 90% MeOH.

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：APC-65050）

図1. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed NIH/3T3 cells using APC-65050 (CD107a antibody) at dilution of 1:100.

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.20 ug APC-Anti-Mouse CD107a antibody (APC-65050, clone 1D4B) (red) or 0.20 ug APC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were fixed with 90% MeOH.

図2. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 0.20 ug APC-Anti-Mouse CD107a antibody (APC-65050, clone 1D4B) (red) or 0.20 ug APC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were fixed with 90% MeOH.

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：CL488-65050）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD107a (CL488-65050, Clone: 1D4B) (red) or isotype control antibody (blue). Cells were fixed with 90% MeOH.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD107a (CL488-65050, Clone: 1D4B) (red) or isotype control antibody (blue). Cells were fixed with 90% MeOH.

Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®488 CD107a antibody (CL488-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:400.

図2. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®488 CD107a antibody (CL488-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:400.

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：CL568-65050）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5 ul CoraLite®568 Anti-Mouse CD107a (CL568-65050, Clone: 1D4B) (red), or Control Antibody (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with 0.1% TritonX-100.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5 ul CoraLite®568 Anti-Mouse CD107a (CL568-65050, Clone: 1D4B) (red), or Control Antibody (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with 0.1% TritonX-100.

Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®568 CD107a antibody (CL568-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:100.

図2. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®568 CD107a antibody (CL568-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:100.

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：CL594-65050）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5 ul CoraLite®594 Anti-Mouse CD107a (CL594-65050, Clone:1D4B) (red), or Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with 0.1% TritonX-100.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5 ul CoraLite®594 Anti-Mouse CD107a (CL594-65050, Clone:1D4B) (red), or Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with 0.1% TritonX-100.

Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®594 CD107a antibody (CL594-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:100.

図2. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®594 CD107a antibody (CL594-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:100.

■ CD107a モノクローナル抗体（品番：CL647-65050）

1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD107a (CL647-65050, Clone: 1D4B) (red) or isotype control antibody (blue). Cells were fixed with 90% MeOH.

図1. CD107a抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 NIH/3T3 cells were intracellularly stained with 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD107a (CL647-65050, Clone: 1D4B) (red) or isotype control antibody (blue). Cells were fixed with 90% MeOH.

Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®647 CD107a antibody (CL647-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:400.

図2. CD107a抗体を用いた免疫蛍光染色結果
Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed NIH/3T3 cells using CoraLite®647 CD107a antibody (CL647-65050, Clone: 1D4B ) at dilution of 1:400.