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フローサイトメトリー（FC）適用！マウス CD4 抗体（クローン番号：RM4-5）

メーカー名：Proteintech Group, Inc.

CD4 抗体（anti CD4 antibody）は、マウス CD4 細胞表面マーカータンパク質を検出するラットモノクローナル抗体（クローン番号：RM4-5）です。フローサイトメトリー（FC）実験に使用できます。

著名なクローン蛍光標識フローサイトメトリー用

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背景

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc.（プロテインテック）社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp 外部リンク）が担当しています。

全てオリジナル商品：自社ラボで製造、検証済み（購入後1年間の交換保証付き）
数多くの評判：国内・海外における累計104,300報以上の論文使用実績（2024年4月現在）
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プロテインテックは「日本で成長している抗体サプライヤー」

ProteintechとChromoTekは2022 CiteAb Awardsで表彰されました

プロテインテックとChromoTek（クロモテック、ドイツ）は、引用数ランキング付の抗体検索サイトを運営する英国「CiteAb 外部リンク」が主催の「2022 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者の選択）」部門と「Environmental Initiative of the Year（今年の環境イニシアチブ）」部門でそれぞれ受賞者として選出されました。優れた品質およびカスタマーサービス、環境への取り組みが高く評価されています。

また「Which suppliers should you watch in the Japanese antibody market?（日本の抗体市場で注目すべきサプライヤーは?）外部リンク」のブログ記事で、近年発表された論文中の製品引用数を根拠にプロテインテックが「日本で成長している抗体サプライヤー」として「注目に値するシェアの拡大・急上昇」を見せていると言及されています。以下のリンクから、プロテインテックの主なカテゴリー製品をご覧いただけます。

抗体&免疫アッセイ

サイトカイン・増殖因子外部リンク

ChromoTek 試薬外部リンク

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特長

■ モノクローナル抗体
商品名	CD4 抗体（Anti CD4 antibody [Clone: RM4-5 ] ）
品番	65141-1-Ig 、FITC-65141 、PE-65141 、APC-65141 、CL488-65141 、CL647-65141
タイプ	ラットモノクローナル
交差種	マウス
アプリケーション	FC（フローサイトメトリー）
標識	非標識、FITC、PE、APC、CoraLite®488、CoraLite®647
クローン番号（Clone number）	クローン：RM4-5 同クローンの文献数情報：https://www.citeab.com/antibodies/search?q=RM4-5 （参考：文献数つき抗体検索サイト、CiteAb.com ）本フローサイトメトリー用抗体製品群は、これまでに多くの文献で使用されてきた著名な抗体クローン（ハイブリドーマ）由来の抗体シリーズを販売しています。モノクローナル抗体の品質検証は、プロテインテック自社で実施されます。
免疫原由来動物種	マウス（mouse）
免疫原	BALB/c mouse thymocytes
宿主動物/免疫動物	ラット（Rat）
アイソタイプ	Rat IgG2a, kappa （クリックでアイソタイプコントロールや二次抗体を検索できます。）
別名	CD4 antigen
GeneID （遺伝子データベース情報）	12504
バッファー	PBS with 0.1% sodium azide, pH 7.3.
精製方法	Protein A purification
保存方法	Store at 2-8°C.

その他

■ 蛍光色素分子の選択ガイド（蛍光スペクトルビューアー）

プロテインテックのフローサイトメトリー用抗体は、FITC、PE、APC、およびプロテインテック独自の色素であるCoraLite®（コーラライト）を含む様々なフルオロフォアに結合しています。各種CoraLite®（コーラライト）色素は、一般的に広く用いられているAlexa Fluor®蛍光色素と同等の明るさを持ち、長期的な蛍光を提供します。CoraLite®（コーラライト）色素は、重複する蛍光スペクトルが最小限であるため、他の一般的な色素と容易に多重化できます。

プロテインテックの蛍光スペクトルビューアーは、Fluorofinder 外部リンクのプラットフォームを搭載しており、フローサイトメトリー実験のデザインに便利です。

■ フローサイトメトリープロトコール

フローサイトメトリーのスタンダードプロトコールは以下のリンク先PDF資料を参照ください。

FCプロトコール（Flow cytometry intracellular and membrane staining）

使用例

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：65141-1-Ig）

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with 0.5 ug Anti-Mouse CD4 (65141-1-Ig, Clone: RM4-5) and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200 (green), or stained with 0.5 ug isotype control and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200 (black). Samples were not fixed.

図1. CD4抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with 0.5 ug Anti-Mouse CD4 (65141-1-Ig, Clone: RM4-5) and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200 (green), or stained with 0.5 ug isotype control and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200 (black). Samples were not fixed.

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：FITC-65141）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with APC-Anti-Mouse CD3 (APC-65077, Clone: 17A2) and 0.25 ug FITC Anti-Mouse CD4 (FITC-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

図1. CD4抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with APC-Anti-Mouse CD3 (APC-65077, Clone: 17A2) and 0.25 ug FITC Anti-Mouse CD4 (FITC-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with APC-Anti-Mouse CD3 (APC-65077, Clone: 17A2) and 0.25 ug FITC-Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with APC-Anti-Mouse CD3 (APC-65077, Clone: 17A2) and 0.25 ug FITC-Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：PE-65141）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug PE-anti-mouse CD4 (PE-65141, clone RM4-5) (red) or 0.20 ug PE-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

図1. CD4抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug PE-anti-mouse CD4 (PE-65141, clone RM4-5) (red) or 0.20 ug PE-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：APC-65141）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with FITC-Anti-Mouse CD3 (FITC-65077, Clone: 17A2) and 0.13 ug APC Anti-Mouse CD4 (APC-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

図1. CD4抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with FITC-Anti-Mouse CD3 (FITC-65077, Clone: 17A2) and 0.13 ug APC Anti-Mouse CD4 (APC-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with FITC-Anti-Mouse CD3 (FITC-65077, Clone: 17A2) and 0.13 ug APC-Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with FITC-Anti-Mouse CD3 (FITC-65077, Clone: 17A2) and 0.13 ug APC-Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：CL488-65141）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL647-65077, Clone: 17A2) and 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD4 (CL488-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

図1. CD4抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL647-65077, Clone: 17A2) and 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD4 (CL488-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL647-65077, Clone: 17A2) and CoraLite®488-conjugated Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL647-65077, Clone: 17A2) and CoraLite®488-conjugated Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

■ CD4 モノクローナル抗体（品番：CL647-65141）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL488-65077, Clone:17A2) and 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD4 (CL647-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

図1. CD4抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL488-65077, Clone:17A2) and 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Mouse CD4 (CL647-65141, Clone: RM4-5). Cells were not fixed.

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL488-65077, Clone:17A2) and CoraLite®647-conjugated Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with CoraLite®488-conjugated Anti-Mouse CD3 (CL488-65077, Clone:17A2) and CoraLite®647-conjugated Rat IgG2a isotype control antibody. Cells were not fixed.